目的 测定饥饿长角血蜱雌成蜱哈氏器对几种气味物质的电生理反应，为进一步研究蜱对宿主的选择机制提供基础。 方法 利用玻璃电极触角电位仪测定饥饿1和4个月长角血蜱雌成蜱哈氏器对冰醋酸、氨水以及昆明小鼠、新西兰兔、绵羊3种动物血液、粪便提取液和毛皮提取液的触角电位（EAG）反应值；数据间差异用SPSS 22.0软件进行 t检验和方差分析。 结果 饥饿长角血蜱雌成蜱哈氏器除对浓度为0.10 μl/ml的冰醋酸EAG反应值较低（0.000 mV）外，对1.00、10.00和100.00 μl/ml的冰醋酸和氨水均引起不同程度电生理反应，且均随着浓度的增大而增大。饥饿1个月的蜱哈氏器对不同浓度的冰醋酸和氨水的EAG值均大于饥饿4个月蜱的EAG值，但冰醋酸仅在1.00、10.00和100.00 μl/ml、氨水在1.00、100.00 μl/ml浓度，饥饿不同时间的蜱哈氏器对其EAG值差异有统计学意义（均 P<0.05）。饥饿1和4个月的蜱哈氏器对100.00 μl/ml氨水的EAG反应值最大，分别为（2.729±0.129）和（2.239±0.285） mV，各浓度的氨水所产生的EAG值均高于各浓度的冰醋酸，且差异均有统计学意义（均 P<0.05）。饥饿1个月的长角血蜱成蜱哈氏器对昆明小鼠、新西兰兔和绵羊血液的EAG反应值无统计学意义（ F _血=0.002， P=0.998）；3种动物中，蜱对绵羊的粪便提取液和毛皮提取液EAG反应值均较大，分别为（0.758±0.070）和（0.914±0.150） mV，且与其他2种动物粪便提取液和毛皮提取液的EAG反应值差异均有统计学意义（（ F _粪=11.587， P=0.001； F _皮=14.237， P<0.001）。 结论 相同浓度条件下，长角血蜱雌成蜱哈氏器对氨水的反应比对冰醋酸的反应更加敏感，且饥饿1个月的蜱哈氏器对氨水和冰醋酸的EAG反应强于饥饿4个月的蜱；雌成蜱哈氏器对绵羊的粪便提取液和毛皮提取液的EAG反应均强于昆明小鼠、新西兰兔。

【摘要】 目的 研究禽畜粪对家蝇生长发育的影响。方法 用禽畜粪饲养家蝇幼虫，观察幼虫发育历期、蛹重、羽化率。结果 在不同禽畜粪饲养下，鸡粪的蛹最重，为 0.032 g，羽化率、幼虫历期分别为70%、7.4 d。其中蛹重、幼虫发育历期与猪粪、牛粪间差异无统计学意义，但羽化率差异有统计学意义（P＝0.022）。随着饲养密度、禽畜粪高度增加，家蝇幼虫发育历期延长。在不同幼虫密度、禽畜粪高度条件下，家蝇蛹期有差异；蛹重随着化蛹时间的延长呈下降趋势；不同密度下禽畜粪的蛹重之间差异均无统计学意义，但羽化率受到影响。同样，羽化率随着禽畜粪高度增加而降低。结论 应用禽畜粪饲养家蝇幼虫，在30 ℃下鸡粪为饲料，高度为4～6 cm其生长条件最优。

目的 比较人工饲养的美洲大蠊和野生美洲大蠊不同虫态主要消化酶的活性。方法 解剖人工饲养美洲大蠊和野生美洲大蠊不同虫态的中肠,测定蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和蔗糖酶活性。结果 人工饲养的美洲大蠊低龄若虫、高龄若虫、成虫蛋白酶活性分别为56.28、59.75和65.22U,脂肪酶活性分别为47.67、69.91和79.44U,淀粉酶活性分别为51.16、76.40和95.51U,蔗糖酶活性分别为0.60、0.67和0.97U;野生美洲大蠊低龄若虫、高龄若虫、成虫蛋白酶活性分别为31.68、42.49和44.03U,脂肪酶活性分别为56.37、76.38和87.16U,淀粉酶活性分别为47.15、57.90和72.44U,蔗糖酶活性分别为0.91、0.96和1.22U。结论 同一虫态,人工饲养的美洲大蠊蛋白酶和淀粉酶活性均高于野生美洲大蠊,而脂肪酶和蔗糖酶活性低于野生美洲大蠊。在美洲大蠊生长发育阶段,中肠蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和蔗糖酶活性都随其发育而逐渐增强。

目的 研究糖对大头金蝇生殖力的影响。方法 大头金蝇成蝇按雌雄比1∶1饲养,观察产卵数、雌雄虫死亡数。结果 大头金蝇成蝇取食不同食物,其种群数量下降至50%所需时间:白砂糖86.0 d,蔗糖81.5 d,葡萄糖74.0 d,麦芽糖74.5 d,奶粉16.5 d。雌蝇平均寿命依次分别为74.7、74.4、60.7、63.9和17.4 d;产卵期分别为38.4、42.7、39.3、43.1和1.5 d;平均产卵量分别为717.1、775.0、437.6、481.0和1.8粒。大头金蝇平均寿命、产卵期、平均产卵量最高水平均出现在饲喂白砂糖、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖者中,且与用奶粉饲养的大头金蝇间差异有统计学意义。不同糖类间差异无统计学意义,所有处理中大头金蝇雌雄平均寿命间均有差异,但不显著。结论 糖能够提高大头金蝇成蝇生殖力。